(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸

                               ·方舟子·

) _$ _! t* o9 @+ `【标明的成分】

    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
牡丹皮、香附（制）。
& X7 q7 V4 W! O% h, R/ z' s
- u  M/ j/ F2 q% c4 T+ n* W【声称的功效】
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! r1 P, z7 U1 z; Q" e　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】

    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
! q- B# y3 w. B- w7 q“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。

9 K5 i1 x6 _# N% `/ R% ]    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
' ]: z' f" a% W, J: e% o药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
  j, o: g. i- J) V/ s1 Z* l6 y/ l已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
2 C9 D4 r9 U- T, Y/ l经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
嫁）。

    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
9 @. |- m1 N+ ?7 R行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
5 e7 ~; p! g* }/ h- g" s3 y7 R劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
# c7 V3 O, H' Y) W7 k（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
9 p& S' }3 A5 Y9 _" ?; @; N! ^+ u一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
& F3 a% ^' s0 H% G8 A' @炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
. _# J1 `- S3 O- n9 F归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
" D$ p, O- P% _9 N养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
有多大的区别。
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    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
( [: t; a9 i8 a5 J, i1 |3 _' s动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
: W4 Q' M2 P4 t# c者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
# t/ u* {- _( Y% U& |女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
/ k2 N% p2 N% x的风险[6]。

1 r0 {) Y0 i- V3 I1 D, a【文献】

1 ^1 w/ y" y# ]2 i[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
2 U: H4 }# g8 _3 n$ q9 G) g" z[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
- G: P9 P4 \' r[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
! }5 @' E3 O. k; E9 |& D5 p8 h  H[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876