(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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                               ·方舟子·

9 R& S) N% E. s, O  _" F【标明的成分】
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; Y  i* I( D& S5 x1 k    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
" l- H7 [5 K0 L6 e牡丹皮、香附（制）。

【声称的功效】

5 z* A6 g% Q2 l/ ^　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。

【真相】

' r' X4 y/ }- n. k- i3 C    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
3 \3 E- M# m7 X" B/ W2 A% Q“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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/ t2 C$ Z7 c6 T7 P0 Y    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
# t9 J# @2 ]  Q1 W9 l: Q( g已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
2 R+ A7 h; r4 g& M( H' N+ j“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
, [' H- z- l4 t5 j& y( t# k嫁）。

    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
8 ]" v/ w5 J3 {# p  T（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
. Q8 v  S9 G0 V' Z7 l有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
; t6 ]/ \% d! q, Y一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
* }2 B8 I9 h8 \' s( H7 Y归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
8 x- }; W3 H1 _5 u9 ~+ w) `4 E炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
  h' w, Y6 ^7 a+ O1 Y, ]+ n2 x但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
; u( z# `& @3 m( H" y: @' V! P0 j去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
' V3 v1 J; c! R: F有多大的区别。
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    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
+ `1 a2 i+ ^7 J" w' t1 U+ `动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
+ M/ ~' c- K0 i: j. ^, r# C者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
$ b7 O1 N( \7 J- F女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
) S9 I7 d2 ]6 o4 Y. g9 E/ g. Z8 X的风险[6]。

【文献】
7 Y; n$ c" v8 N# v) ~; r! u
[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
  F- q  O# e( K0 m[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876