(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸

                               ·方舟子·

【标明的成分】

( c5 T. S5 Q4 O0 ~. Y, w    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
% `  u& U  b$ c, K" t牡丹皮、香附（制）。
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  [) i) u. g; i) N- k* a【声称的功效】

$ ~% P* {4 Q/ I0 ~. x　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】

    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
( E5 U4 |5 q# i- ]8 J7 i“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
" z+ Y# ]1 l  @  }0 J: B! D因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
% e: L! t" P) Q/ R药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
/ z4 v6 a# Q# {/ C- W已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
3 V2 ~2 v8 I- E+ ]+ }- o“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
& W* a6 a3 Z, W' v8 D' ^7 d$ |8 r嫁）。

    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
  G  d# D0 A$ W7 q行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
- ^3 }' f9 ~' J; x甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
5 ^9 r5 H0 O& P+ N/ M$ p一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
; c" O' t% V& L1 m归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
4 ~. R  Z  {, j+ t% G归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
* D. Q! u' o. O; `2 e1 I3 [养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
5 O' p& K$ K5 G- c" }法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
  I( I0 ~* F% Y& |/ I但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
% ?" S3 r. F6 k+ f* x1 `- d有多大的区别。
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9 g: \" \% C* i. I    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
3 D6 @& h/ u- N$ ~/ ?& s显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
3 M# R& k8 X2 ]% k  Q, w* y5 D" T8 S者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
/ O, r& r! g+ t' W+ N; N( b2 H的风险[6]。
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【文献】

% W1 i) G4 X/ h[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
0 [8 m: y" ?6 s) U" H6 ^+ d( u0 Y( |[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
. a$ P1 h8 J: P% _[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876