(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸

1 A! b( d& `, l* y& \                               ·方舟子·

+ r+ W" h  e, k. c' x【标明的成分】

+ g/ W+ F0 l. p( q    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
牡丹皮、香附（制）。
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【声称的功效】

, C5 t" g" ~, i$ c$ f0 |　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。

【真相】
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$ J+ b: _- X# l7 G' @) b    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
# a8 _; z' l6 f# F  Z( Z( t“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
7 r5 H* |9 `$ P6 m2 O药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
2 s! A1 o- F) }; B* N已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
" o# b* n  P" v1 \8 P5 H  j+ v5 C“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
( Z& ^% n( H$ Z3 ^& Y# ~+ F) s& T: X经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
% y- K" f3 o/ h$ E# s5 p8 D嫁）。

: z+ c- b' g9 z- J8 U9 I, Z    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
( k2 E+ z0 R. u8 b( j行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
9 v1 K/ H5 B; O* Z6 V; z; C甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
; x4 T: W% G8 E' |( I5 T* O归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
0 k% w( q7 q  T! _5 I炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
, M$ ?" m( ]8 _3 F# q/ \去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
有多大的区别。
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1 b/ L8 l1 u; h6 ]! ~0 G& o( }$ m- ]    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
$ `0 k1 M  F. j- [显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
  X1 z! K( w# b/ T者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
的风险[6]。

  _) X1 N; h' |. ^" P【文献】
, S7 t% A) B- a$ }5 [0 d
[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
8 G9 m7 E, U* }  b[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
7 F& n8 Y5 U9 Z7 l! U/ B: [4 b, y[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
( N/ W+ l, U: j6 }' X[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
3 n" X6 d( x% ~3 v! Q# T5 a[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876