美国15万大军接种，力拼年底上市！加中合作新冠疫苗，今秋有望量产！

片儿刀

美国的新冠确诊病例总数今日更高达167万，死亡人数也正在逼近10万大关。
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4 c, L* e9 R% j5 ~　　好消息是，全世界都在加速研究更有效的疫苗，希望能在年底之前投入使用、并确保有充足的供应。不久之后，美国可能有10万至15万自愿者参与疫苗测试。

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6 m2 ]  j5 S  l/ [; x: ?% n( q　　最新消息：中加合作研发的新冠病毒疫苗前景看好。达尔豪西大学（Dalhousie University）作为加拿大首个新冠肺炎疫苗临床测试点，将在未来几周内，测试来自中国康希诺(CanSino) 生物制药公司的疫苗产品。


　　作为全球首只进入第二阶段临床试验的疫苗，中加合作的这只疫苗在乐观的情况下，今年秋天就可以投入生产。


　　上周，达尔豪西大学的加拿大疫苗研发中心（Canadian Center for Vaccinology）已经获得联邦卫生部认可，可以开始在那里对候选疫苗展开临床试验。
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　　达尔豪西大学表示，加拿大方面首个针对潜在疫苗的临床试验参加者不到100人，年龄在18岁至55岁之间。第二阶段将在全国各地征集约500人参加临床试验，其中包括65至85岁的自愿者。
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. C0 r; S& h1 A2 z$ O3 ^+ l　　加拿大疫苗学中心的Joanne Langley医生说，加方和中方合作，并注重培养本土科研人员，如果疫苗试验成功，保证加拿大也能生产。
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　　他说，"我们很可能在加拿大本土生产疫苗，使得我们可以保证供应。"

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2 R* t# E, W  m! c9 m& k. ]　　中方的试验结果刊登在上周五出版的国际学术期刊《柳叶刀》上。试验发现，这种疫苗安全，并能有效地触发人体的免疫反应。不过还需要进一步的试验，以便发现这个疫苗是否能够完全保护人体避免新冠病毒的危害。
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　　这次试验在武汉进行，由108名没有感染过新冠病毒的成年人参加。结果在参加测试者身上发现了中和抗体，并产生了T型细胞。这种细胞在出现的28天之后，可以帮助身体抗击病原体。

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　　疫苗在低中高3个剂量组的健康成年人中均表现出良好的耐受性，报告的不良反应多为暂时的轻、中度不良反应，如发热、疲劳、肌肉疼痛或关节疼痛。总体来说，28天内无严重不良事件报告。最终结果将在6个月内评估。

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+ }3 W& Y& M: B' h+ p% D% @　　该论文的通讯作者、中国工程院院士陈薇表示，研发新冠疫苗的挑战是前所未有的，诱导免疫应答的能力并不一定表明该疫苗能完全保护人类免受新冠病毒的感染。"这些结果为新冠疫苗研发提供了积极前景，但距离该疫苗上市，我们还有很多工作要做。"


　　《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息，并称：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
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