 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
% h5 Y% Q& S* v& K, m5 ^! A2 D( O! }' E% f& n$ n+ j8 a; v. T
COVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
9 o6 @: D' Z9 H- h' c# U+ u0 z$ K/ j$ B# }) h M) h ~6 h4 m
加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。- ^/ K* C/ X; V/ {5 f9 `4 k2 [1 x
/ [/ E7 g: J# T( }% e* |, `
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
' k, J ]' @- J; @/ g- G" i' }) v8 P2 v3 a" `% S- z
现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。6 |; z& i- |2 d9 D/ V- R. J
9 j1 w5 h. F" F8 A该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。1 e, h \/ X$ S) N# z! d$ z
. @) b3 l, O8 `% X0 i本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。& P6 Y( @7 ` `9 n/ m& F; {
+ J& l$ N6 z, m4 L, Z* j9 ~0 c病毒进化的过程9 x' [& X# v7 v# M8 P2 G
6 s1 y8 Z! k" Q6 f& ?! |为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
. x2 b" a5 }$ t- \7 p" k% t% X5 G9 Q( i. H0 ~
研究发现
- `$ e7 T- f% {2 u! J
3 c+ A f; {7 s" Z' {% J9 i该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
: }9 h5 j& ^9 w9 r0 l3 u$ s) d# L- I; E* [( P* d
在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。& B% }; a- W# R/ V
! N4 K4 ] }) r4 R" h/ s' k
在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。" g/ v7 r K% {. x' p2 @, Q
# n% v0 P4 h; x( b# p1 |他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。. L/ C$ w) w+ H, ^6 L- x* t( F
, U, \+ ^' Y' K( b0 {! P
为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。
5 v% J" s3 |1 ?( L3 f6 ~5 x
# C- F' S9 L) z- \他们的发现：
- J5 @9 F2 j6 M& W$ p$ B* O1 l2 ?: {0 m
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。( b& ^* I2 P" I( d5 @% f, q3 I
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。! b4 \$ M/ ]2 ^" o
祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
& Y$ k9 a" [4 x5 v! k. x有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
' \( D6 }" H; ]+ d0 N9 y% n/ U# a$ I" b! m% t1 e j7 Z
结论：1 ]$ H W; M3 h: b( V5 O
1 Z2 d5 x, E2 G( h% }+ d) u
研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。- M @- {* K# D+ Z. d
|
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主