 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!3 @0 r: U' e- }5 ]% u G+ W3 l* ]" @
& b% z+ w) d" ^# v& o; n
目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。
r; b( w" n0 U( q y0 F* o
, M0 w# k) V) v, `# J* d. \1 }/ ?; ^) k9 w辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。7 {2 z7 ~9 R& Q! I* e; D+ E* a
?6 Y( e# U, V# S7 B辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。) X d6 L0 f% b, b4 j9 S/ T$ k
5 V& m/ p9 Z% D4 q
辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。' ]% u. v+ n" O2 Y
; X' ]) R6 u, A" f: x与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
( R8 Z2 S2 b) D+ p/ u% p- r& e
. ]* G G5 C4 q8 {辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
. Z8 I; }# G: t/ _3 I
3 _; Z) U q1 U' KModerna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。2 G G6 g2 r8 Z
' Z+ q6 f2 e0 C3 ]4 @
较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
9 ]9 S6 E r) @+ T
& G6 \3 h" {- x" j5 ?! K. v- u6 Q儿童新冠病毒后遗症?! w2 ~, ^) J; V: g; i+ {
; E! k: u( W0 \儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。# W# b+ R4 @' z. Q' _0 N$ |
2 M$ H; i9 T+ U' d5 f) _ ~
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。( z6 P/ B0 T( s# H
$ s8 A6 |# u9 d9 t据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。! U2 s: C, T; \0 W* A2 _
: L8 ] K4 y1 U3 o8 y+ b9 E
重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。3 V; q8 d; \, e8 o# E1 N
) `, }" |4 j& c/ p/ ^
麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
$ D! {: e% c7 e
3 |% f8 ~( s5 r根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。
7 p1 U( t. U8 R4 {9 D7 x5 R* A8 J
4 P. i) B6 x( }3 S& @https://cacnews.ca/105334.html |
|