 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!& l* \! Z9 y; V* t/ I9 N. J8 [& Y
{0 u" S$ |# J3 d) X
目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。7 Z7 F/ {0 U0 Q0 d3 {/ g
0 E: p" M2 d6 h9 R* A$ X4 z
辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。
! v$ i8 s% V% v( a. R' c( N* R- }% E& F. A
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。6 h! \' {7 a/ B% A0 c9 w
3 q, i: D w+ m- u7 v
辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。
3 \8 V- o6 l3 t- b* |4 j! P" a/ R5 D% E1 J
与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。- e% s* R" N1 k! q) J* J
. D' k. y8 o0 M% k; {辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。; L/ l- c+ c+ \
r9 |) s( S: A6 h7 H9 V! sModerna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
) l3 q% c6 t, \/ r: Z: T4 b4 Q8 S$ Z' m1 L4 Z$ j( R0 T
较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。, G9 ^* R0 p0 s! q
7 }; c# W: P) E- j: }$ }儿童新冠病毒后遗症?7 r6 S. H9 ~1 ~
7 T) N" F3 d. Q4 U- |
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。: L: K1 B( c) c" x
3 F7 H0 Q/ W; X3 x4 h
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。
4 S7 R* `. x( ?5 d% f/ b, s) A3 b8 N! Y% U+ s* g0 S
据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。
- g( Q. p! H: @' {" c0 E) ?6 l# F2 c) V- {1 m7 `1 u0 \
重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。6 p M( f, o, s
9 J h; J J; y) Z
麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
5 g: i5 u: g, }0 ^# q4 C i7 g+ Y: L7 u, R6 r9 C
根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。/ H( R. z, C7 S) h8 v r/ x
' Y- w4 J( i! j' ~6 mhttps://cacnews.ca/105334.html |
|