 鲜花( 61)  鸡蛋( 0)
|
据美联社8月24日报道,根据发表在《新英格兰医学杂志》的观察性研究,一项在以色列进行的研究表明,辉瑞新冠口服药Paxlovid对年轻成人群体几乎没有效果,只在65岁或以上的高危患者中起到明显作用。 s2 X4 o& W" j* n
. g; d7 p5 T3 o4 f }2 F- F
不过,报道同样指出,该观察性研究具有局限性。它汇编了来自以色列一大型卫生系统的数据,而不是将患者纳入一个有对照组的随机研究。6 g* C. p- C p- b
. U) B/ k R2 X+ p" U4 j9 {“Paxlovid对于高风险人群来说仍然很重要,比如老年人和免疫系统受损的人”,一名明尼苏达大学的研究员和医生说,他没有参与这项研究。“但对于目前的绝大多数美国人来说,这真的没有什么用处。”
$ `( a8 Y9 R7 V* [2 @' n+ \/ r8 M8 G5 ~9 x+ O& X% m% v( @
对于这项被报道的研究结果,辉瑞公司的一位发言人拒绝对发表在《新英格兰医学杂志》上的这一结果发表评论。; G0 T1 V' H$ Y5 }1 Y9 y4 s, z
) M9 i7 o; f0 j. I* n; H- Y
但值得注意的是,辉瑞公司今年夏天早些时候报告说,一项在健康成年人中(不论有没有接种疫苗)展开的单独Paxlovid研究显示,该药物没有表现出明显的效用,不过研究结果还没有在医学杂志上发表。0 I/ x/ b4 o* [# G
- V: n v: r5 y+ o+ X
当前辉瑞的Paxlovid是美国治疗新冠的首选方法。拜登政府已经花费了100多亿美元购买这种药物,并在数千家药店出售。根据美国联邦记录,自Paxlovid被授权使用以来,已经有超过390万张处方被填写。一个疗程是每天两次,每次三片,为期五天。( z/ V( w0 Z6 o% `7 [% C
; U$ _1 d6 l9 u2 o7 w, i美国政府官员几个月来一直在努力增加Paxlovid的使用,开放了数以千计的站点,让检测结果呈阳性的患者可以填写处方。上个月,美国官员进一步扩大了使用范围,允许药剂师开出这种药物。
' D3 F. v5 S7 {) E( i# x
1 ^) ?5 p4 D2 @! U2 z9 v& A# c然而拜登政府很快将不再为这一切买单了。
4 g: J# v+ P# ~$ N A! i
# h( w2 n. q# u6 P& |$ A据美媒早些时候的报道,白宫新冠疫情反应协调员Ashish Jha曾于16日在美国商会基金会主办的一个活动上表示,拜登政府最早将在今年秋天停止购买新冠疫苗、药物和测试。
2 u0 s" i P, c0 v9 p+ M0 v& g0 N, K0 h+ _0 ~- X: U3 g
其称,相应的产品和服务将被商业化,这部分责任会被转移到私人保险市场。届时保险公司将可以制定新的标准,确定何时为患者支付使用Paxlovid的费用。( m) Y0 e% }% \7 y
: b' U; \3 R: E1 Q$ f/ E
专家警告:秋季有可能迎来新一波感染,加拿大即将会批准更新版本的 COVID-19 疫苗。 : X: l7 F; R9 x( r5 g
; ~1 W- P3 g4 ~3 J* a
上周早些时候,英国监管机构成为世界上第一个授权 Moderna 的二价疫苗的机构,该疫苗既可以预防新型冠状病毒的原始毒株,也可以预防 Omicron BA.1 亚变体。
, `1 u: m, `5 M6 A# W. p& c
. l" e3 C4 ] d# Q随着季节变化,预计病毒传播会增加,一些省份正在鼓励人们接种已获批准的疫苗加强版。
. o; q- I* E! ?
6 G2 Z6 V; E4 \$ p! G, I对于许多人来说,这意味打一代疫苗的第四或第五剂。 - L% w h5 Z( n+ D- q
4 b/ g+ f& X5 U# _1 p; t% A, K
或者,可以选择二代疫苗。
/ A( o4 [+ n1 o1 c, d
* I0 m' a) K6 v3 @: \6 l专家说,二代疫苗在多大程度上提供额外保护以防止感染 COVID-19,目前仍在研究中。
* n' z. A, s. r/ o0 l5 o6 N3 M4 N& i1 M; V
打过一代疫苗的美国总统拜登夫妇、国防部长,以及生产辉瑞疫苗的美国辉瑞药厂行政总裁布拉(Albert Bourla),这些人不仅打足四针,甚至还服用口服特效药Paxlovid,但还是感染了。. A5 M' @' z B
+ Q1 r* b( A' e' I5 `所以很多专家表示,一代疫苗收效甚微,可能要等二代疫苗问世,再继续打新的疫苗。
v0 }8 B9 W' j1 \# e: l _
. d* l2 \3 l( o以下是对二代疫苗目前的了解:' B9 i8 ~- h; d0 n! m& g
: a y$ G$ B' x/ D* V# C2 s$ F3 h1 z
Moderna公司周一表示,将向加拿大提供1200万剂COVID-19疫苗,该疫苗专门针对冠状病毒的Omicron变体。
/ `0 M" a8 m) Z+ c# x' K6 E5 L4 T: Q4 l0 J3 n. p/ E4 d
据报道:加拿大政府去年与Moderna公司达成了一项采购协议,供应Moderna 2022年和 2023年的COVID疫苗,该合同允许加拿大获得最新的适应性疫苗。
9 o6 g3 z! X/ Z5 r4 l! V
9 i& c! P% u) j% `+ Z1 D; GModerna和加拿大已同意将该公司针对原始病毒的600万剂COVID-19疫苗转换为含有 Omicron的二价疫苗。& P, U3 ?; K& o: X2 ?& a
; R- \5 X6 h2 |9 p4 ]加拿大还将额外购买450万剂含有Omicron的候选疫苗,并将计划中2023年交付的150 万剂二价候选疫苗提早到2022年交付 。
0 e% r& J5 q" c3 o7 |$ [: ], F) B1 O, g: H$ O R
虽然现有的COVID-19疫苗能继续提供防止住院和死亡的保护,但随着病毒的发展,疫苗的有效性变差。
; M" H$ z4 U( s0 ~# m3 |, G0 }$ y3 B) j5 ?* m
Moderna在6月份表示,试验数据显示,当接种第四剂疫苗时,适应变体病毒的疫苗可将针对Omicron病毒的中和抗体提高8倍。
0 P9 `% ^# |2 b- T9 z: q0 |) d2 u
* [1 Q3 B' X+ i4 ^+ M( P与此同时,加拿大卫生部已经要求疫苗制造商进一步调整他们的二价疫苗,以“尽快”用来对付快速传播的 Omicron BA.4 和 BA.5 子变体病毒。
! v3 b6 Z) i3 o* d; L5 P* |8 \/ {( o8 t* [8 ^3 F q* U) u/ E D
加拿大首席公共卫生官 Theresa Tam 博士表示,如果监管机构批准推出二价疫苗,加拿大将获得“足够”的二价疫苗供应。 5 g8 B0 a' V6 p3 P7 t0 g4 V1 W
# h2 R+ a8 v |* T. z3 x- L
传染病专家 Zain Chagla 博士说,他预计在未来几周和几个月内将看到更多国家批准二价疫苗,这应该让加拿大有时间将更新的疫苗纳入其秋季免疫活动。6 z2 H* b/ [3 z) J
1 i$ M: F7 F* _目前可用的 COVID-19 疫苗是单价的——仅针对原始的新型冠状病毒量身定制。除了防御这种较早的菌株外,所提出的二价疫苗还旨在识别 Omicron 刺突蛋白中的特定突变,使其更好地逃避免疫检测。
: x s( j) k9 E; I( @3 r& S
: a% j$ H( K k1 I1 C, z' N0 \7 [Tam 说,这些更新的疫苗可能会提供“增量”的额外保护,防止感染 Omicron,但程度仍有待观察。; ]' _5 V" G6 c% @" s
+ E" W' L* G z% Z, }% M0 @! W- Y研究表明,目前可用的加强针所提供的保护作用会在六到八周内减弱,他预计二价疫苗可以将这段时间再延长几周,而不是几个月。 |
|