阿省渐冻症患者的福音 报销特效药 每月补助$18,500

片儿刀

对于患有 ALS（通常被称为卢伽雷氏病，俗称渐冻症）的阿尔伯塔人来说，终于迎来了一个好消息。有一种新的治疗选择，可以改善他们的生活质量并帮助他们延长寿命，阿尔伯塔省政府将为每位患者每月支付约 18,500 加元的费用。

8 月 1 日，阿省将商标药物 Albrioza 添加到阿尔伯塔省药物福利清单中，允许符合条件的患者报销治疗费用。
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& _  o# H* z  n阿尔伯塔省与安大略省、魁北克省、不列颠哥伦比亚省和新不伦瑞克省一起为该药物提供公共保险。

患有 ALS（肌萎缩侧索硬化症，大脑和脊髓中的神经细胞逐渐消耗）的患者在症状出现后大约还能活2-5年。 阿省卫生局在其网站上表示，ALS 的最初症状包括腿部、手部或面部无力，说话或吞咽困难。 随着运动神经元慢慢死亡，ALS 会导致肌肉抽搐、手和手指使用困难、说话、吞咽、进食、行走和呼吸都会出现问题。

生产 Albrioza 的美国 Amylyx Pharmaceuticals 于 2020 年进行了一项临床试验。加拿大卫生部经过两个阶段的试验后批准了该药物。国家卫生机构通常会让药物经历三个阶段。

. \% [  W; q. ^第一阶段是证明它是安全的，第二阶段是证明它开始起作用，第三阶段是重申它有效而不是偶然。
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由于 ALS 无法治愈，而且对患者的影响如此之大，加拿大卫生部根据第二阶段试验有条件地批准了该药物。
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- p0 A1 ?, K& U另外两种主要药物用于治疗 ALS：Riluzole 和 Edaravone。

# o9 m% V) g' z+ Y9 F9 S第三阶段试验正在进行中。它的目的是提供有关药物的益处水平以及关于试验和研究之间一致性的更多信息。
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根据阿省的药物福利清单，如果患者出现 ALS 症状 18 个月或更短时间并且不需要通气，则有资格通过阿省蓝十字会获得承保。

通过特别授权提供六个月的保险，并且必须由神经科医生开具处方。