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常用中成药的真相——当归养血丸6 a- I, V) n: M$ j
$ U; j0 j* J& j( L2 k$ g& s/ U ·方舟子·1 E7 I: o7 R5 F4 e! B
$ N" J$ M! l% u. f, c) b: c【标明的成分】$ o. F3 V9 `- ]$ c+ l: a
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、! b+ F# y; S! @5 c* ?8 s
牡丹皮、香附(制)。
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【声称的功效】$ d( R+ Y' Z' I+ B+ X8 k+ j4 L
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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【真相】! U: u" ^5 E, Y, R& x! K$ L& Q
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中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
6 V+ J, A# M6 w' L( P; i) e ]" [“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
5 v* Y9 n% e1 p- o& @, s因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
9 s! ?8 T8 ^, l$ i% N6 q" X' m药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
2 r( A/ g8 ?; v" A* v已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,+ [& e s; N0 g# z2 \
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
. {, G6 G) V, W- z* j3 H经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
& a9 W" I! ^( F3 ~: B `7 G3 u5 W嫁)。
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& ~# j" @* L' h* { 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、# a7 e/ i& ~3 K3 G$ R( J4 o% l
行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
" p- m" ]+ b' R, W% {劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
6 c5 C) b, A4 ?截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味3 Q" p& `2 [, w+ I, f8 K: E
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”1 d C% x0 v2 t
(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位3 d# J( h9 R) a p
有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。
4 p7 g9 s3 O h; U$ s7 a一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
2 Q' Q5 s( s0 C$ n& b- |4 d归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮
1 W$ X, [! m( z: K% C+ k炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
' P2 Z6 y& g4 K8 n, B [归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身
& p* ]" z6 u' k7 Q4 e' G养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
& q/ ?" { V+ G& E$ ^8 b2 F5 @法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从," D- F8 E* l8 p' R# ?4 b
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验
" v; M; ]' Q6 r2 c去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟- T; b3 s5 L' `7 v$ U. U) Q8 S; D
有多大的区别。8 N# c9 r4 ?! l& y) `% N" q! g4 Y. M
& o: T3 b6 P ~: ]( A9 E 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。/ ~; V( H! y( o* Z
动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够
. _0 p& I+ q5 _$ L显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患, n$ B- M! G+ s# N9 O# r
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
# [+ t! ?* b& ^" N: _; p女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血 G2 H6 \7 g# Y3 j2 ?/ o
的风险[6]。
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【文献】
: D& [' ~5 S. P# K9 {4 Q5 c
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[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
3 q2 R0 S% x! W+ C; m( \[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740- M7 A- N7 `6 c
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116& a1 p) D' u' x& O% d
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
# x7 M" N5 i5 A% W0 \ j r: Z+ o[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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