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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。
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加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。, l: t- u- [ q" t M
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在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。2 e$ ^7 \5 d8 ?1 S- ^3 |0 s7 |
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阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。9 p2 e4 h8 a, U/ @& L" A% y+ G
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从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。; A8 F. u r6 C# e- Y( V; m8 B; v
& k, X! [* Y6 ~2 W6 K% L. A% w阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。+ U9 Z, n, B4 {: d; m* \, X9 w k) Z
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疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。) O6 d. @! ]& v' Q# ^1 m
, B$ j/ O+ \8 \; }1 |2 b到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。( u& K5 n8 m0 T `$ @2 A: n1 a0 d
) v. x; }" r2 G7 f1 t2 ]1 }, H在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。! H( u6 O8 F) P! F) f7 j1 R2 \* c
$ i% c0 L* v+ F' V7 r两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。# G9 v- n2 c+ l3 }" q$ T& |$ ^5 L! I
- S2 U, t6 Q$ n+ Z但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。: k6 D! A5 Z2 L
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这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。
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该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。! U/ r- [, s$ p
l% m' |+ V8 ^% s) c) Z/ s总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。
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阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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