(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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  u9 B% j0 o* [4 o1 ^2 n                               ·方舟子·
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1 @/ V: s) A8 T7 u9 O7 x1 d4 T1 `【标明的成分】

9 ]  ]  z3 c$ ]% `    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
牡丹皮、香附（制）。
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: Y, C9 B7 ^/ T; Y3 g【声称的功效】
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　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】
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% x5 r. m0 r& N" X' {' v    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
  ?; @3 `4 H! d# k因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。

% k( V% q" {/ J% c  `# F5 l; _    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
" O8 Z2 o& Y" B; I( |药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
/ y* C  v5 C- P1 n4 \“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
嫁）。

1 R5 T$ r% k  p( Y    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
/ d: Z: n8 d' @: o行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
6 H1 K5 l/ \/ a/ p- A( m7 M甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
9 R, ?/ o5 e5 s1 D7 [- y; f6 |（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
8 L4 ^$ V' c; B& ]; w有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
3 h. z' ]5 ?: o5 c5 [# I9 L) e炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
/ T& j9 Z+ S! L* A8 f8 V6 [养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
& y. t( V2 X! y0 l/ p$ z2 U去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
9 |( I! r( `3 J& f/ z. B. |' X有多大的区别。

& {. h6 C& d( \/ Z# g    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
& H4 |# u, s; A$ |$ X显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
; F8 Y9 i) I8 ~6 Q! }者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
- V- x7 a. J8 P5 w0 H- m: W' s的风险[6]。

【文献】

- |( h; U, M- g5 E( n[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
3 e8 |$ ]1 i0 v; P2 E9 N! O  e% I[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876