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常用中成药的真相——王氏保赤丸
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·方舟子·
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【标明的成分】 Q! H8 E" b- v9 m E- D/ T# I4 B+ _5 F
) n! j* G, R- h. R8 ]& z6 i 大黄、黄连、姜、淀粉、巴豆霜、川贝母、荸荠粉、天南星、朱砂。! t8 h0 q6 f) A
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【声称的功效】. ]6 |' y' q! k: |( w( d+ P. ]
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清热解毒,消积化痰,健脾止泻。适用于小儿乳滞疳积,痰厥惊风,喘咳痰
* {2 X4 ^+ `/ M ~鸣,乳食减少,吐泻发热,大便秘结,四时感冒以及脾胃虚弱,发育不良等症。, ^/ p2 g4 _: a7 D- {
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【真相】
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. [/ \% S' h) v0 M5 Z% g 王氏保赤丸据称是南通人王胪卿于清道光年间配制的儿科秘方,后由其后人" D2 y2 H3 N/ H& Y! G
公诸于世。它被视为中医儿科的万能药,用于治疗从新生儿到十几岁少年的几乎& P& e6 _: D3 }
所有常见的中医病症,厌食、感冒、发烧、咳嗽、消化不良、便秘、呕吐、腹泻、
% @: B M5 D% X2 M. L$ U- d) V发育不良等等,无所不治。最神奇的是,它被认为既能治疗腹泻,又能治疗便秘。5 z+ Q3 j9 O0 @
另一种常用儿科中成药“保赤散”的成分(六神曲、巴豆霜、天南星、朱砂)和
( I2 W" s. |" B0 N声称的功效(消食导滞,化痰镇惊。用于小儿冷积,停乳停食,大便秘结,腹部- H9 [/ p$ E/ T/ X/ h
胀满,痰多)均与“王氏保赤丸”相似。7 S4 r/ g4 R' z0 U9 c7 [
$ P) z$ f2 Z- M ^, ^, X 王氏保赤丸做为一种主要针对婴幼儿、包括新生儿的药物,却含有多种有毒( b; C H! u& Z; f% l/ T6 d7 Q
成分:" p% B- W' P/ H' b) n$ q1 ]
+ K; n& C4 T$ M! `0 |" f2 A9 b" G 该药含有朱砂。朱砂的化学成分为硫化汞,可在体内积蓄导致慢性汞中毒,
! e2 ^- M1 O2 j, j3 k损害神经系统、肾脏、生殖系统等。参见“安宫牛黄丸”一条。% J; `! @1 N) W% i3 b& i# t
* B6 x3 F5 g' z& \ 该药含有泻药大黄。大黄所含蒽醌成分具有肝毒性、肾毒性,能对肝脏、肾; G B7 M& |( j% [! b
脏造成损害。参见“排毒养颜胶囊”一条。
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, V" l& X: m8 B 该药含有泻药巴豆霜。巴豆为大戟科植物巴豆的种子。巴豆自古以来就知道* @) j) O- A! e' U$ c
其有大毒。巴豆的有毒成分主要为其脂肪油,制成巴豆霜后仍含有18.0%~20.0%/ G: c7 \- ?) G2 a
的脂肪油(《中国药典》)。口服半滴致1滴巴豆油即能出现急性中毒症状,口/ Y a9 ^1 [- \- }# ^% }
服20滴(1克)巴豆油可致死[1]。巴豆油有弱致癌性,并能增强某些致癌物质的, M0 c7 m9 y/ t/ B! x
致癌作用,导致或促进胃肿瘤、皮肤肿瘤、宫颈癌、食道癌等[1][2][3]。巴豆! R, ?) v3 v- E# E1 Z4 a
油对肾脏有刺激作用,可产生血尿、尿闭等[1]。动物实验表明,小剂量巴豆提. {# h- }( G2 d2 G9 @ U
取物即能导致肺、心脏、肝脏、肾脏、睾丸、大脑等器官出现病变[4]。" e# S& S; @" T/ w$ z" S+ \, Y; p
/ ^' {( N8 r" t9 W1 @; Y! H 该药含有天南星。天南星为天南星科植物虎掌、天南星、一把伞南星及东北 y4 C* Q( b/ N! w% t% q: H& ]
天南星的块茎。天南星自古就认为有大毒,一般都以制品入药,炮制后可降低或9 z/ w. A$ t; N0 A P7 B, b0 K' }
消除其毒性,但按《中国药典》记载方法所制药品仍呈现一定的毒性反应,可能6 Y6 E' d, q% O1 A; S! L% X9 f, z2 U
与炮制品中白矾残存量有关[5]。7 P5 w/ u/ B! |* n+ e. D) _
: h0 v* e5 i5 ? K4 n3 G0 P 该药含有黄连。黄连含小檗碱(黄连素),孕妇服用可导致新生儿溶血症,
! w- \4 O" R' n, @; X儿童服用可引起急性溶血、严重黄疸[6][7][8],在新加坡和美国被禁用。
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【文献】' @7 V2 u. W- Y+ R) h
: A' B) Y, |- P' h" Z% P& N[1]夏丽英主编,现代中药毒理学,天津翻译出版公司,2005:204& R8 s. {' X. N& @. V5 O1 L' ^. q9 w' W
[2]Slaga TJ, Environ Health Perspect. 1983, 50:3-148 Y! u2 `% W! O9 X
[3]Hecker E et al, Prog Clin Biol Res. 1983, 132B:219-38
, K' V( T! G1 Z+ E3 Q3 h[4]Asuzu IU et al, Drug Chem Toxicol. 1989, 12(1):85-93
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[6]Wong HB, Singapore Med J 1980, 21:556-671 ~1 R6 u4 l! M+ D' V
[7]Yeung CY et al, Biol Neonate. 1990, 58(2):98-1033 \) @& Q8 t+ C, q2 A2 `, P6 o
[8]Chan E, Biol Neonate. 1993;63(4):201-8( N4 m* m( B) x/ y& d; R% I
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