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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图) ! W6 k9 C7 J7 w E" Q0 g
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时间:2006年12月21日02:17 7 @4 H( l7 \7 m+ O9 }
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【来源:京华时报】 9 h! r& n0 a& X& ?( t
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热心人跨国救助重症女孩/ D# o# F% P- m/ v1 X
' E' Y7 p2 W0 L8 R8 B, K 6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤,造成脸部严重变形,并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病,领着她在北京乞讨求助。# S. e7 Z& X( Z( J3 F$ t5 O0 |9 _. K b
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他们遇到了好心人,甚至得到了国外华人社区的捐助。
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4 k7 r5 s' {6 T* t8 _% I 12月15日,得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。3 A, _8 n. o5 w B3 o
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暗中跟踪核实真假
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7 J [, u# d: _ a9 ~ q- ^. q 张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。8 b$ w/ B& p/ G7 O9 ~+ C
! I8 [ g. o8 `3 Q1 T4 n7 G9 k8 c 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天,他走过东直门地铁通道时,无意中发现有一对父女坐在地上,小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”,内容大致是说家里没钱孩子只能等死,希望好心人给孩子一次再生的机会。" y# d& l& G6 i9 K8 R1 e; t
* a6 M1 k) f) @ F3 S {) M 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过,附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况,张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说,父女俩每天不是睡在桥洞下,就是到拆迁区和拾荒者住在一起,吃的只是要来的一些生硬食物。/ |; h3 h" _; Y# g' X
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张仁杰说,到第10天的时候,他再也不忍看下去了,随即表露身份,说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到,孩子的小名叫楠楠,6岁了,从小就得了病。; Y' o# B4 K! l7 U: z
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11月6日,张仁杰随父女俩回到了他们的家,河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。
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$ R" l, Q4 M5 P 小楠楠的父亲韩安生告诉记者,为挣钱给孩子治病,他什么都干过,但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞,乞讨让他感觉很自卑,但他实在没有办法,为了女儿他愿意放弃一切尊严,“哪怕是去当牛做马”。; x ^5 \, ^1 Y `9 D
% A$ ?! U8 Q* J8 R# r E7 I; G2 [ 南金紫村村支书韩广信告诉记者,韩安生家里十分困难,女儿楠楠出生时就“落下病”,楠楠的母亲是个精神病人,楠楠还有一个4岁的弟弟。9 }) Q2 L4 ~( ^+ S( l
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华人社区跨国捐助
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11月7日,张仁杰从河北回到北京后,在“感恩中国”网站上,他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子,号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内,收到捐款近万元。
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11月20日,张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主,想核实小楠楠的情况,他们愿号召该市的华人共同捐款。后来,埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。
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' E6 X! j9 n! c3 l E 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说,对于平凡的人,能做的就是齐心协力,伸出大家的手,把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举,就能改变这个孩子的一生。”" _/ W6 ?; W: V8 Z0 z8 z
2 ]0 N' j4 l2 u% p) I7 ?+ B: S 杨先生说,他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事,并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主,所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中,并监督捐款的使用情况。: r# C$ p. J+ E; c
, w& b4 j7 K% T9 |# u m ?4 L& | 截至12月15日,埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上,登着142位华人的名字,以及他们捐款的数目。
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( \1 d) a3 u ?0 A& J$ C+ w 已接受先期手术治疗- c9 Y2 | I4 ?& B! l8 h
' J6 d8 A7 h( R2 O. l$ x1 d% D) u/ Y 12月15日下午,小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。
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0 H: ]2 z) a6 w! ] d0 E! U 12月18日下午,记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内,见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带,一根胶管从头顶处引出,嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃,不停摆弄着。# j+ T$ k0 h6 ]# v+ }
- M+ ^6 p' p: r% z 成形科毕医生告诉记者,小楠楠患的是先天性母性细胞瘤,先后要进行3次手术,先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除,并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤,但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大,而且生长速度极快,直至威胁生命。即使经3次手术,也不能完全将瘤切除,只能是遏制细胞瘤增长,以后可能还要经历很多次手术。3 g6 b- T2 u8 g' t* o4 E* ~
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐,“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说,目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗,如果以后小楠楠需要继续手术,他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳7 c& r0 b0 C8 p$ l' i& S3 i
% S D7 Q8 Q. a: ?3 D( U4 g5 q; @5 v(责任编辑:刘峰)9 t$ g2 v( a" B9 ~: p% \
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得到捐助后,韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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