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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图)
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8 r# R1 g% P q7 V( f 时间:2006年12月21日02:17 ' w. P V& B: G( p2 v R, B
2 E+ w* o* _% t& O; C8 @9 b& A6 o【来源:京华时报】 ' m, P5 X2 u* g; B
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热心人跨国救助重症女孩
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤,造成脸部严重变形,并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病,领着她在北京乞讨求助。9 h; g" c- ^1 k6 t
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他们遇到了好心人,甚至得到了国外华人社区的捐助。
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12月15日,得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。
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* v9 k+ [- a) ? 暗中跟踪核实真假
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0 a5 I2 U _' g: V7 }" D! n7 ` 张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。$ |! L" R0 a6 k: t3 w( ]2 J
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张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天,他走过东直门地铁通道时,无意中发现有一对父女坐在地上,小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”,内容大致是说家里没钱孩子只能等死,希望好心人给孩子一次再生的机会。: ]# t! o& i' W
. o: H" E$ \3 T8 h5 U$ A 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过,附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况,张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说,父女俩每天不是睡在桥洞下,就是到拆迁区和拾荒者住在一起,吃的只是要来的一些生硬食物。9 I7 b1 O( }( V0 V# l: ?
2 ]( Q0 |& D, m. ^7 J' D2 | 张仁杰说,到第10天的时候,他再也不忍看下去了,随即表露身份,说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到,孩子的小名叫楠楠,6岁了,从小就得了病。9 V0 P3 [* d* _
1 q8 @# K2 h+ i 11月6日,张仁杰随父女俩回到了他们的家,河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。
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; z. c2 J6 q. S5 m/ n3 ^- | 小楠楠的父亲韩安生告诉记者,为挣钱给孩子治病,他什么都干过,但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞,乞讨让他感觉很自卑,但他实在没有办法,为了女儿他愿意放弃一切尊严,“哪怕是去当牛做马”。
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! [2 n( R) c* }' k 南金紫村村支书韩广信告诉记者,韩安生家里十分困难,女儿楠楠出生时就“落下病”,楠楠的母亲是个精神病人,楠楠还有一个4岁的弟弟。/ t1 f$ L% J% y8 O$ \
# X7 m% G" Y7 o# P 华人社区跨国捐助2 O5 H7 x) M. y5 K# D: U
( F# H2 ?+ w4 y; T( M- N8 l5 ] 11月7日,张仁杰从河北回到北京后,在“感恩中国”网站上,他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子,号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内,收到捐款近万元。0 w. S8 b- q0 l- N R1 c+ X- j
$ p" @4 \4 y; X: C! T0 O+ g 11月20日,张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主,想核实小楠楠的情况,他们愿号召该市的华人共同捐款。后来,埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。
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5 b& A* c- Y) L. \8 f) g! J. {7 U 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说,对于平凡的人,能做的就是齐心协力,伸出大家的手,把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举,就能改变这个孩子的一生。”9 U' n8 g4 k3 I5 C' z
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杨先生说,他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事,并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主,所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中,并监督捐款的使用情况。
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9 T! J0 L |5 p9 s9 Y7 z 截至12月15日,埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上,登着142位华人的名字,以及他们捐款的数目。) a6 O2 g+ s3 f; M) E, H& Y; f# H5 Q5 S
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已接受先期手术治疗: j8 o9 P% t3 R0 F @
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12月15日下午,小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。4 K+ k! b7 P6 J. Y" G7 H; k% O
) K* M1 c4 i0 i; w, e 12月18日下午,记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内,见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带,一根胶管从头顶处引出,嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃,不停摆弄着。( [& x1 F4 s7 \
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成形科毕医生告诉记者,小楠楠患的是先天性母性细胞瘤,先后要进行3次手术,先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除,并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤,但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大,而且生长速度极快,直至威胁生命。即使经3次手术,也不能完全将瘤切除,只能是遏制细胞瘤增长,以后可能还要经历很多次手术。4 {9 Y) O5 e$ @* ]# [! K
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐,“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说,目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗,如果以后小楠楠需要继续手术,他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳: V+ U% }! v. F7 o$ d4 R
* [; _- e3 l* G% c* n(责任编辑:刘峰)& }& g) S# ], M+ v$ w7 O/ u
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得到捐助后,韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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