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目前UA正在进行的新冠疫苗已经宣布提前进入人体测试阶段,最快预计9月即可全国大面积推进。+ e- b* F P: B) e: x3 F+ R; X
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6 a$ a4 e- s* D P1 P9 m" {* U l6月25日,在埃德蒙顿研制的一种COVID-19疫苗正在推进当中,并在今年夏天进入人体试验阶段。据了解,这项420万加元的联邦研究基金将帮助该项目进入下一环节。, k# l8 `2 [+ {; R& _$ |9 V6 f
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: ]4 q" ]9 W) V; g由阿尔伯塔大学的研究员约翰·刘易斯博士领导的恩托斯制药公司(Entos Pharmaceuticals),选择了两种有前景的疫苗原型,并开始在人体内进行试验。8 o+ b5 I. u1 g+ a3 w' F
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; d* N3 H3 b+ o4 a$ B0 J+ b研究员约翰·刘易斯(John Lewis)博士说:“我们有两种非常优秀的候选抗体,它们在动物身上产生了非常强的中和性抗体免疫反应。”
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加拿大政府已经向研究员约翰·刘易斯(John Lewis)博士提供了420万加元,让他把这个项目推进到下一步。
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这个项目是加拿大卫生研究院快速研究资助竞赛的一部分,本月该竞赛向全国139个研究团队提供了1.09亿加元。
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恩托斯疫苗基于dna,与传统疫苗不同的是,基因疫苗提供的是战斗用的DNA蓝图,而传统疫苗是给病人一种不活跃的病毒来教会身体如何对抗真实的病毒。
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9 M: E1 y {$ A. N' I; yLewis解释说:“DNA疫苗只是提供指令,这样病人就可以在他们自己的细胞中制造疫苗。”$ `$ U) e y9 L, K- _
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% w3 l) c0 {1 `6 t7 b6 j. k恩托斯首席执行官表示,这种名为Fusogenix的方法有几个优点:
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更强的防御能力,更稳定的疫苗和快速生产大量产品的能力。
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Entos将与加拿大疫苗中心和位于新斯科舍省的Dalhousie大学合作,进行一期和二期临床试验。
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' H, V' |9 ^" _. z他说:“在第一阶段,我们大约观察了70到75名健康志愿者的反应情况。我们将进行不同剂量的试验,同时也观察不同年龄段人群的表现。”& H& W$ s5 V3 e$ y* N
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( L9 C& W* K$ n. y# @, T他提到:“随着我们提高这些组群的安全性,我们将把这些组群转入第二阶段,到时,我们将使用600到800名患者。”1 N2 g$ m' ?. W0 l$ x6 m) Z
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& W8 C7 o# j! F4 N3 \: B. `: C第一阶段预计将于8月在哈利法克斯开始。
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第二阶段将于9月开始,在加拿大和美国各地推进。
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第三阶段有望在2020年底开始。这部分工作将包括与世界卫生组织(World Health Organization)的合作,在COVID-19疫情活跃的地区测试疫苗。
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Lewis博士与,他的团队对这项研究很兴奋,加拿大人似乎也很热情。一直不乏有志愿者加入进来。 |
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