鲜花( 0) 鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
$ b0 @" m5 \5 ^1 T3 e
( h. I) G$ @8 j' U1 O2 s% O3 r) u# {& qCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展9 w" j" M' \$ S- W5 A& z- J
5 x4 }* E% Q+ W; n/ j( [, s
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
4 P+ [' F8 P2 y8 b) x1 G2 a Z) I s) l( n9 ~% q
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
- R \. |& Y4 G# _2 G0 I3 C. F# D) E- ]
现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
$ \. ^1 h3 N" A9 ?( E/ ^6 K6 a( V1 d' C' w5 t C5 r: H
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。% A' V; V0 t) H
2 N- j+ z% t( i9 E本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。
5 C% e; H0 p9 C$ W5 r
; M* B ?3 Z* ^2 n" B. {# |& f病毒进化的过程8 C" V% i; Y) b2 |5 A" b
! e! V5 L5 f8 ~) t为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。9 V) `; q2 ^! c/ `6 n1 D4 o
2 k, Z3 ~! o1 G$ j研究发现/ |7 R" Y! g$ Y/ H% T
/ O& v0 v. a3 h7 i* P# c, a该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。, G9 y: H# d+ C: w4 r5 d2 J
& P/ B3 y* ?- c在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。4 U9 @1 d' q% J" o& x
% j( Z* E$ c, H; x% y% a在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。1 z( q) t) F7 S6 W/ v J" W
+ {1 @8 B) @5 {; i他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。4 k; B6 y/ i1 J) ^* I- }; I7 |
/ H' D: \) K" t+ o) y' K/ C5 A为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。8 n- g2 S3 ^8 |8 x6 E
- \3 O% u% j" q! z
他们的发现: p( J2 E; Y) K4 ^5 e; v
9 H6 Y( w ^" ~1 i
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。9 w. r/ o4 g9 F. R, o
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
, T; O( i V2 X$ A4 T% r/ r. o- V祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
' R" C% A Z9 V b" w有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
# v5 _3 f" L b' M& k9 }! d6 ~+ ?
结论:0 i0 { i( n. G: B& {3 f& U7 e
7 z# z' R8 V7 {! }8 i H( W" [. K
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。7 P' ]9 @ }& ^+ t2 h- _- `/ n
|
|