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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。
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加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。2 g4 f$ [- O0 l
: d' b7 H. e# o/ V在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。 B/ Y; d' `/ F7 Q% S! M/ r
1 F' ~( J1 |9 d) d( L阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。% F Q# f5 K% n- ~( @5 O7 P
, v) ^' ~( O+ m* ~% @从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。- H6 P: ]! @8 ^$ p6 I
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阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。
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: P b) X+ G: t; I疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。* ^: C" C/ u$ d: O' u* G* f/ z0 T
7 [" E7 s6 }; `3 J到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。" [/ ^' X" K6 X8 `, d) R3 W
5 X: A2 u+ f: U/ U3 ], g" }& I7 z; v在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。" b: h8 _) q: K. i) O$ G
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两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。6 e4 j' q% W* O( k# e
! B1 h* n4 v7 k* Q但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。' c, A- X& T n, F' Y/ s# ~
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这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。
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2 ]4 w$ y: M8 D该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。
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% u7 @6 b5 `: Z, a总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。
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阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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