加拿大已批准阿斯利康疫苗

片儿刀

加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗，这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。
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- {( j9 R3 y5 x& R加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗，两者都需要注射两剂。
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在临床试验中，阿斯利康的注射效果不及竞争对手，前者预防症状性病例的效果为62%，而后者的效果为90%，但它仍然具备明显优势，那就是不挑温度，也就在物流运输上占得先机。

0 c" L6 r7 ]2 b$ r& s4 v阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输，这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样，对温度的要求近乎严苛。

! N9 e( x0 _: Z7 n! l从全球的角度来看，其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD（$ 5 CAD）。

- e, A: L$ \+ `7 a4 ^阿斯利康（AstraZeneca）表示其目标是到2021年生产多达30亿剂，并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。

4 z5 K0 g+ ]9 ?7 Q尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗，但这项授权启动了一项协议，该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。

疫苗批准后，预计将确认这些剂量的给药时间表。不过，总理贾斯汀·特鲁多（Justin Trudeau）在本月初表示，他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。
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8 ]) ^/ f/ i& t9 N9 Z8 Y! v到6月底，加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划，接受多达190万剂阿斯利康疫苗。
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在针对COVID-19变体（尤其是B.1.1.7变体）的防护中，它也可能是强有力的竞争者。

- U  J9 o- c4 K两家公司表示，该疫苗针对该变体具有相似的功效，该变体最初在英国开始流行，但此后在加拿大，特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。
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但是，初步数据表明，该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现，现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。

1 a. K+ D2 k) t: Y这项研究尚未得到同行的审查，但引起了加拿大专家的怀疑，他们认为现在得出结论还为时过早。
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; |/ s: F$ N3 X7 u' k该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示，其研究人员正在对产品进行调整，以更好地抵御这种变异病毒。

总理特鲁多称，欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止，该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗（如Moderna）的交货。

/ c$ c& O& m1 P' f% T' Z2 w7 @2 M# t阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗，允许在发展中国家开始接种疫苗。

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