 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !
9 @5 S8 G* L7 {
4 T s2 I5 J7 e3 P& W* P以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。* w; U( o5 `( T0 `) k
0 @2 W6 Y( c& @3 U; Z) D! U2 b
以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
! P5 F( i& \( N3 ]! W8 }
. h3 J- e2 P+ n2 ?2 k3 A: X/ U这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
* u3 B0 q, \0 }: G9 ~4 L6 j/ m
. G( R# H- p3 B+ ~4 r5 B8 r" C以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
) O9 Z1 A4 r F9 }
7 Z: j+ ]- w7 t+ o6 w" P. Z# y) Z6 `以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。# S6 }! _4 d& S- r, l3 q. S8 H
/ ]. c. S1 {) |% S+ c, T+ U4 Aimage.png
3 S W0 G, h9 N8 J' Q3 B" `5 ~- r
以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。) o V6 z+ d; t0 `; a+ M
$ ~ X! I/ Z$ m# r- j
以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。( ~: `4 u( E' i, e
+ T8 ]8 f0 q* B% o
美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针
% D2 Z9 o3 u% j: g: M6 |
% n0 e: E3 K" G# \美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。
/ `3 i$ T# a, H4 N4 w, T5 L- [8 ?* a8 X' M( a, y5 r/ B0 c3 S
image.png
7 q6 B/ \+ a6 z7 t, S8 c) |3 o) @# S* k
华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。
$ H! k" Z1 F; y, [0 `1 G$ I. B* W& Z1 @- L R6 _1 x; r3 }
ACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。7 [2 r' c T5 ?: o% v0 I
9 }7 [( J7 e' T- R* N$ p# [2 j1 y
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。& k/ e) A2 a$ S7 g3 I* V0 I
+ \5 Z# O/ V& Z! K/ X
辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。% | }; s" P+ r
0 K; K5 J9 ? a3 C6 w; h5 e
初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。
8 M; Q% L0 V0 x2 y+ t( Q5 j7 T5 m6 o* }
不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。
3 {4 [2 \( ] Q
* B K# P5 S( f, | Y' Pimage.png! r3 l' `! {; N5 ~0 H$ o8 h( v
3 J4 o* D0 p4 l N) A8 M7 A4 ACDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”
/ j0 k1 L& ]8 R( F
5 f5 m6 v G) O6 w5 m( `5 h随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...
& G7 ?/ i% f/ t* z* r5 W0 Z6 \) T( s9 f
, t9 d( E' L* ~4 X/ C
https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html( e# c* S1 U9 U- y" R8 k$ S
|
|