埃德蒙顿华人社区-Edmonton China

 找回密码
 注册
查看: 1196|回复: 0

[加国新闻] 马斯克刚自曝打mRNA加强针差点死掉,出现严重副作用!

[复制链接]
鲜花(61) 鸡蛋(0)
发表于 2023-1-25 12:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
埃隆·马斯克(Elon Musk)于周五晚些时候在推特上分享了他注射第二针 COVID 加强剂的个人经历,并补充说他经历了“严重的副作用”。
' `3 w- g4 h  F, M0 j" ]  k$ h: C  j! I
据悉,他最早打的是强生(Johnson & Johnson)的疫苗,然后是首次的mRNA加强针。
6 P2 L1 P& }- [# ~$ V1 e' T
2 |) f% c6 Z  R" z4 `8 m 640 (1).png " a2 I1 u0 z- F% ^4 s
640.png # b) {, U7 t0 R3 _/ S3 p
: Z' k3 d! g) l  i8 P: O9 Y
据悉,马斯克一开始就感染了原始的新冠病毒,他当上就如同温和的感冒。他打强生疫苗的时候,没有副作用,就是胳膊疼了一会。
$ ?& Q; `" B( C6 I- U0 a
! u# r% k2 h& b) \' v5 p第一针mRNA加强针,马斯克打了也没事,但第二针加强针差点让他死掉。
0 I. G$ \$ o  p6 j6 ?0 j: M( p3 p# i& B" i" c
这条新闻很快登上了FOX的头版头条。# N9 H4 q- K- c4 Z9 K
3 a3 p# Q! z5 N' `1 E
马斯克还透露,他的堂弟,年轻而且非常健康,在接种了疫苗之后,患上了严重的心肌炎,不得不去医院。
" m- B0 ^/ t9 x7 e3 q& o: r. d/ O2 j# [9 J$ P$ J& \3 }
马斯克是在回应一项民意调查时透露这个信息的,民调机构拉斯姆森的相关调查显示:在2.6亿美国成年人中,有68%的人表示他们已经接种了新冠疫苗。6 H6 @+ f% N0 Z% O
) y% e  I' b! q. [
其中有7%的人声称,他们经历了新冠疫苗的严重副作用。
4 t) n) L2 n& o. n, \' v- T
' W) _8 R2 Y9 U4 i1 l7%的数字相当于1200万人,这还是很吓人的。  S; B$ H* O# p) o  [( K( q2 z% g

! W5 _" O) O& _# D# Q3 ?3 w马斯克在推文中直言道:“我在注射第二针加强针之后出现了严重的副作用,好几天都感觉自己快要死了,希望不会造成永久性的伤害,但这个我也不能确定。”
% n. f( I, U  f5 ~) c+ J# ]0 @8 {2 m- e( P6 [
不过,马斯克就没有透露他接种加强针的具体时间以及接种的是哪一种加强针。
5 L) ?$ g3 {4 c2 X* }
9 s+ f& a% G. N% w6 S' N# ]当被问及为什么要接种加强针时,马斯克表示,他别无选择,因为他必须视察特斯拉欧洲工厂,而当地对接种疫苗有非常明确的要求。
# p" ~- L+ Q7 i9 H! N- X( }# z5 D& s1 g+ J% n2 Z. w
此前的1月13日,美国疾控中心和食品药品管理局宣布,疾控中心疫苗监测系统警示,有初步数据显示,辉瑞新冠二价疫苗可能会增加65岁及以上长者中风的风险。
1 d( E4 B5 j' |0 ~4 q0 I* z: @& {3 ^* l& }- h* `
数据显示,65岁及以上的人群,在接种辉瑞二价疫苗的21天内发生缺血性中风的概率,高于接种疫苗后的22-44天。
; J3 Z8 G% N- R% [  m6 n8 Y6 x% J9 B( e5 E7 Q8 z2 [0 I! q+ q
而近日,美国卫生官员表示:希望让 COVID-19 疫苗接种更像年度流感疫苗,年年打。
1 d7 H: `& S! b% \# ?. y( p' v8 f( H' n+ Q" N) Q2 H5 I, ]
FDA周一提出了一种简化未来疫苗接种工作的方法,允许大多数成人和儿童每年接种一次疫苗,以预防变异病毒。
. D: W5 ~- s$ L+ ~. n' f2 g9 }) {  u$ f3 k+ Q. ?/ X
这意味着美国人将不再需要记录他们注射了多少针,或者自上次注射助推器以来已经过了多少个月。6 X- E. }' p6 f( ?
6 @: R" p/ D0 h; @& }
该提案提出之际,加强针似乎已经成为一种强行推销。虽然超过 80% 的美国人口至少接种了一剂疫苗,但只有 16% 的符合条件的人接种了 8 月份批准的最新加强针。- Y+ h; q" h% H- i1 E# U

' B; ]7 u! o( `3 {' Z+ Y) fFDA 将要求其外部疫苗专家小组在周四的会议上发表意见。预计该机构在决定未来对制造商的疫苗要求时会考虑他们的建议。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

联系我们|小黑屋|手机版|Archiver|埃德蒙顿中文网

GMT-7, 2026-6-22 02:07 , Processed in 0.063286 second(s), 12 queries , Gzip On, APC On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表