 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !9 m O" S" b4 E" ]0 E; H5 g) n7 i
: K8 }" q* n9 a. U& u/ u
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
; M6 U6 m8 l6 |, t0 E9 o+ K$ c1 P: K! z' Y/ f$ s' T/ o6 n) U
以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
, @8 m7 k- E( T3 U% e/ [2 O4 v6 D8 t
这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
$ N1 w6 Y3 M; }1 U+ z0 a# ?. j" a K& s" @" R
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
7 Y; a! O7 z' \! {( [$ h& d
1 d; `0 R) C$ }/ J/ j4 p0 S- t以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。- A5 [0 E+ ]3 z$ M' g3 a
$ w I6 l( {. s( aimage.png
/ a* @' a+ X0 C1 G
3 p4 P9 N+ r! w4 r以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。
" D; h- y0 @0 K6 }1 d
0 }$ q9 r% i9 O9 k* E以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。* f- p0 A/ n' f
. s5 T: I/ h6 l% L! Z美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针" Q$ @/ F5 u; Q$ [0 i* K/ U
) [" p1 k5 @2 W" w; t美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。
9 G. g9 Q, | L$ A, Y5 R. h% q; E# a* c2 O I. d0 a3 @0 I
image.png
6 W8 C& n* ^( U# E& J4 Q f6 h2 x& |* a! c9 ^1 g
华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。
+ A3 s" L, S- W! R% r$ j- j2 Q I- o2 J0 t- r
ACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。
; O/ C' ], g% q3 B F" f' I) x/ @# ]8 M$ {6 [% |
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。( F+ u3 h1 P C7 D
e( y7 o( @+ [9 b# }
辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。/ }- }: R& S- l3 ^+ l+ B7 o
0 D% C* h$ [9 P4 g, C/ g& S$ Z1 ?# _
初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。: U5 e# N; P/ e8 R: S3 w
* Z5 `0 r7 b- k9 e
不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。1 J+ S3 Y7 |. P9 {# E
8 t8 h8 c3 g4 y# ]/ s. Q5 \; P) Nimage.png$ y4 A6 d# f/ a( d( A
0 y$ X5 l! v8 E$ t% f
CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”' i$ E, _1 [ C, L7 J5 R8 e9 w% M7 ~
6 V; t/ E: O2 W/ U( l g随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...# u2 \1 U F% X/ z+ Z
8 }0 c, n& ~6 g* B4 n2 X- i. \ o% W
" I" A+ Q7 ?3 S" V) ohttps://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html# C3 r$ a" S* c$ P6 O8 q
|
|