无法控制肌肉 席琳迪翁官宣下一步 有人已放弃等死

片儿刀

许久没有出现在大众视线的加拿大国宝级歌后席琳·迪翁（Celine Dion）近日在自己的社交媒体平台官宣了一个好消息：将公开最新纪录片，与粉丝分享抗病生活和日常！
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30日，亚马逊米高梅电影公司宣布，已经获得纪录片《我是席琳迪翁》（I Am: Celine Dion）的版权，不久之后就会公布上映日期，大家都能在网上观看。
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$ }( [0 b/ m' l7 z8 ?2 _5 _$ ]% H工作室也表示，这部最新纪录片是席琳·迪翁“生命和职业生涯中关键时期的缩影”。


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) s! X/ x  C/ m! b! |$ ^8 S不久前，席琳·迪翁才透露了自己患上僵人综合症（SPS），接连取消了全球巡演，让无数粉丝心碎又担心。

% R; z6 V0 d% S, T. W# x! j8 v上一次，席琳·迪翁公开露面向粉丝说话，还是一身黑衣、面容略显憔悴地告诉大家自己的病情正在恶化，目前正在积极接受治疗，也感谢大家能够耐心等待和支持。

此后，这位国宝级天后就“隐身”了，专心治病，姐姐也搬去跟她一起住，方便照顾。

虽然偶尔也会出现在公共场合，比如去看冰球赛，面带微笑，但她身型依旧消瘦，可见对抗病魔的日子并不好受。
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5 J8 d8 A& S" V; O$ z/ Y( B9 U! V) X5 m这一次的纪录片，主要就是围绕席琳·迪翁在大众看不见的地方坚强对抗病魔、不断治疗康复的生活。

. \+ O. o# D0 p3 A& \" @“从发现自己生病了、到学会与它共存，并控制它，过去这几年于我而言，无疑是一个巨大的挑战。”

此次纪录片是由曾获奥斯卡提名的电影制片人艾琳泰勒（Irene Taylor）执导的，将将带着歌迷一起深入席琳·迪翁的生活，更加了解她。
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& d* l) `5 u( ?+ E, d' J8 N# E除了抗病生活，这部纪录片也会首次曝光席琳·迪翁的私人生活，包括她的一日三餐、家中摆设、录音日常等等。
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制作单位表示，为了拍摄这个纪录片，他们光是拍就拍了1年多的时间，足以让大家了解这位传奇歌手“在病痛中坦然、真实地生活”的心路历程。
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虽然生病了，且病情一直在反复恶化中，席琳·迪翁一直没有放弃治疗的希望，更梦想着有一天能够重新站上舞台，为歌迷们唱歌。
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! @0 b  Z( |% t3 f在官宣纪录片即将上映的同时，席琳·迪翁也表示：
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- h$ c  ]) a4 j% e“在我逐渐开始恢复表演事业的同时，我意识到自己是多么怀念能够与歌迷见面的日子。”

0 w0 L7 T0 ^9 Q3 e2 u. ?8 `# I“在这段缺席的日子里，我决定要记录下生活的这一部分，且希望这能提高人们对这种罕见病的认识，帮助其他患有相同病症的人。”
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一个月前，席琳·迪翁的姐姐克劳德特在一次采访中透露，她的病情正在恶化。“她工作很努力，但已无法控制自己的肌肉。让我感到痛心的是，她一直都很自律、很努力。”

席琳·迪翁首次透露自己生病，是在2022年底，之后就陆续取消了世界巡演部分场次。2023年5月份，席琳·迪翁再次表示，自己体力跟不上巡演可能难以实现了，向粉丝们道歉“抱歉再次让你们所有人失望了。”
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6 d8 d9 F- X8 k“一直推迟演出对你们不公平，尽管我很伤心，但最好现在就取消所有演出，直到我真的准备好重新站在舞台上。我想让你们知道，我不会放弃， 我迫不及待地想再见到你们”。
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直到现在，席琳·迪翁也没有放弃希望，默默努力重新站起来，还公布最新纪录片，让不少粉丝动容。
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席琳·迪翁生的是一种名叫“僵人综合症”的神经系统疾病，会导致无法控制的肌肉痉挛。
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% P# z4 y; q6 U( L4 z' Q5 m这种疾病会导致“渐进性肌肉僵硬和疼痛性痉挛，突然的动作、寒冷的温度或意想不到的巨大声响等各种情况都可能诱发这种疾病”。
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由于“僵人综合症”非常罕见，患病率仅为百万分之一到二，且无法治愈，有些人已经放弃了继续活下去的希望。
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席琳·迪翁正在承受的痛苦，是常人无法理解和承受的，但她依旧为了梦想和粉丝们继续努力着，还将自己的生活分享给大家。希望席琳·迪翁能够早日康复，重新站上她爱的舞台。
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这部即将上映的纪录片将在全球240多个国家和地区的Prime Video上播放，工作室将很快公布上映日期。